波科可插入式心脏监护仪MG电子模拟器新一代！

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　　该公司的最新一代WATCHMAN FLX Pro左心房附件关闭(LAAC)设备上个月获得了FDA的批准MG电子模拟器▽□▼○☆。

　　近日▷■，波士顿科学宣布推出下一代 LUX-Dx II+ 插入式心脏监护仪 (ICM) 系统◁▷▽●。该系统可长期监测AFib -◇、隐源性中风和晕厥等疾病相关的心律失常▪•○…◆•。

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　　LUX-Dx可插入式心脏监护仪(ICM)用于监测和记录皮下心电图(S-ECG)▲=◁▽。记录的S-ECG用于心律失常的临床评价和诊断▼☆◇○◁▪。LUX-Dx适用于已知心脏疾病且有心律异常风险的患者▼◇★△，或有可能提示心律失常症状的患者▪★，如头晕•-…□▼…波科可插入式心脏监护仪、心悸•=、晕厥★▪☆•……、胸痛和/或呼吸短促=▼▪。

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　　另外MG电子模拟器●▲…，该产品还包括针对心动过缓和暂停发作的夜间编程选项☆▪□▽▷，波士顿科学希望该产品能 有助于降低误报和无关的发作●◁MG电子模拟器新一代！。 患者可以下载应用程序▲□●，以实现更方便◁-…、无缝 的远程监控◇■=。

　　波士顿科学公司表示•▼•●▽•，该系统的双阶段算法可以识别AFib ☆○■△◁◁、心房和室性心动过速□○•△-○、心动过缓和节律暂停监测-★☆◁。 该算法还具有新的室性早搏（PVC）负荷算法◆★=， 使得设备能够在每次超过既定阈值或参数时检测出心律失常▪★•◆▲，后续可对相应 级别进行筛选验证 •△▽★=●。

　　此次波士顿科学公司 (Boston Scientific)推出的 LUX-Dx II+ 是在原有LUX-Dx II基础上的一次升级MG电子模拟器▪◁▲◆。LUX-Dx II+采用了 双阶段算法(Dual-Stage A lgorithms) △•★◇，双阶段意味着在向临床医生发送警报 之前▷□◁●，该算法可◆•◁◇“检测△●…-”且验证潜 在的心律失常■◁○★■☆，拒绝误报△…◁▷，提高效率☆●。研究证明该算法可降低53%的误报□…； 此外□△▪□…◁，该设备还具有远程编程功能▽□▲，可以调整事件检测设置和记录系统MG电子模拟器●◁-，而不需要亲自预约◁=•▪。

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　　插入式心脏监护仪是一个竞争激烈的领域=○■▽▽-。雅培的 Assert-IQ ICM 于 5 月获得 FDA 批准◁★，而美敦力 (Medtronic)也相继发布有关其 Linq 监护仪的积极数据▷●◁▷。

　　波士顿科学公司心律管理与诊断高级副总裁 Scott Olson 表示◇△◁▽：•△◁-▽◁”LUX-Dx II+ ICM 系统建立在波士顿科学公司心脏诊断技术的坚实基础上◁=★◆▪▷，为护理团队提供关键决策所需的数据▷-▪▽○☆。通过增强的新型诊断算法-☆■=○，医生将获得及时◁☆=▷-△、准确和可操作的建议▲■，帮助他们做出具有临床意义的决策◁▲▼=。■•★”

　　波士顿科学创建于1979年▪-•◇，总部设在美国马萨诸塞州纳提克市■=…◁★，是全球领先的医疗科技公司◇☆■。1997年•◇=★☆，波士顿科学进入中国▲■△☆▪，在北京••★○▼-、上海◆△▲△…、广州均设立分公司以及研发中心☆=◇■▪○，公司在中国的总部位于上海○•▷◇护目智能眼镜 CarePlus，。波士顿科学拥有超过17=•▪□,000种产品…○，并在全球范围内获得了超过16◁•△•▲☆,000项授权专利▷☆●○=。1992年5月-▼，波士顿科学在纽约证交所成功上市★•。2013年●•○△=，波士顿科学的研发投入达到8•○●▷◁△.61亿美金▽▲★，是全球研发投入最大的医疗器械公司之一▪•★▷。